Auch wenn ME/CFS und Long Covid anerkannte somatische Erkrankungen sind, machen sie auch vor der Psyche nicht halt. Betroffene, wie viele andere chronisch kranke Menschen, haben oft einen hohen Leidensdruck. Psychische Probleme können eine Folge davon sein und können als Komorbidität selbst behandlungsbedürftig sein.
Oft sind Erkrankte sozial isoliert und leiden unter Einsamkeit. Ein normales Leben ist nicht mehr möglich. Zudem kommt oft ein hohes Maß an Vorurteilen und Stigmata dazu, denen Betroffene beider Erkrankungen immer noch ausgesetzt sind.
Passende Ressourcen und Hilfestellungen zu den psychosozialen Aspekten finden Sie hier.
14 Ressourcen
Der Zeitungsartikel setzt sich mit der Differenzierung von Post Covid und ME/CFS im Vergleich zur Depression auseinander. Ebenso wird auf die Gefahren einer Psychologisierung und den Folgen von falschen Behandlungen hingewiesen.
In diesem Artikel wird beleuchtet, wie ME/CFS persönliche Beziehungen beeinflusst und es werdenTipps gegeben, wie man damit umgehen kann.
Die Zusammenfassung eines Fachartikels zu einer Studie von Bettina Grande et all. beschäftigt sich mit dem Thema, ob und wann und auch wie eine begleitende Psychotherapie Teil einer Versorgung von ME/CFS Patienten sein kann.
Artikel aus dem Tagesspiegel: Eine Redaktuerin berichtet, wie sich ihr Verhältnis zu einer betroffenen Freundin geändert hat.
Die Seite cfs-aktuell.de beleuchtet in einem Artikel anhand von Studiendaten die klaren Unterschiede zwischen Depression und ME/CFS.
Eine Studie zu den sozialen und psychischen AUswirkungen bei ME/CFS.
Der Artikel beschäftigt sich mit einer Studie zum Thema Einsamkeit und Isolation bei ME/CFS und gibt generelle Einblicke in den Themenbereich.
Sammlung zum Umgang und no-gos im Umgang mit ME/CFS Betroffenen.
Infos und Ideen, wie Kinder und Jugendliche mit betroffenen Freunden umgehen können.
In diesem Vortrag erörtert Prof. Dr. Georg Schomerus das Stigma im Zusammenhang mit Long COVID. Der Vortrag bietet Einblicke in die gesellschaftlichen Herausforderungen, mit denen Long COVID-Betroffene konfrontiert sind.
Ein chronologischer Überblick bei MEPedia über Stigma und Diskriminierung von an ME/CFS erkrankten Menschen im Laufe der Zeit.
Diese Studie, die auf der Website der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS zusammengefasst wird, untersucht die Wahrnehmung von ME/CFS durch das soziale Umfeld und deren Einfluss auf Stigmatisierung, Gesundheit und soziale Zufriedenheit der Betroffenen. Forschende aus Deutschland und den USA analysieren Ursachenzuschreibungen und zeigen, wie Fehleinschätzungen negative Folgen haben können.
Dipl.-Psych. Bettina Grande erörtert in ihrem Beitrag wie oft ME/CFS in der Gesellschaft immer noch unsichtbar ist oder sogar unsichtbar gemacht wird und zeigt auf, wie es gelangt die Betroffenen und die Krankheit mehr sichtbar zu amchen.
Sonja und Siti geben persönliche Einblicke in ihre Partnerschaft, ihre Herausforderungen, Erfahrungen und Erkenntnisse.
