Obwohl ME/CFS seit den 1960er Jahren bekannt ist, wurde die Krankheit lange Zeit von der Forschung ignoriert, es gab, wenn überhaupt, nur sehr wenig Geld für Studien und grundsätzlich wurde sie lange nicht ernst genommen, als psychosomatisch oder „Frauenkrankheit“ abgetan. Zwar gab es seit den frühen 2000er Jahren etwas mehr Forschung, aber im Verhältnis zu den Schäden, die ME/CFS gesundheitlich, sozial und auch wirtschaftlich mit sich bringt, stand auch das in keinem Verhältnis.
Erst mit der COVID 19 Epidemie und den immer häufiger auftretenden Fällen von Long COVID nahm die Forschung zum ersten Mal seit Jahrzehnten langsam Fahrt auf. Insgesamt gibt es noch immer zu wenige Studien. Es gibt keine zugelassenen Medikamente oder Therapien, es mangelt oft an der Finanzierung.
Aktuelle Forschung zu beiden Krankheitsbildern finden Sie hier.
3 Ressourcen
Eine neue Studie untersucht die Rolle von Inflammations-, Immun- und rezeptorbasierten Biomarkern bei ME/CFS.
Eine Studie der Universität Edinburgh zeigt erstmals klare biologische Indikatoren für ME/CFS im Blut. Diese Ergebnisse widerlegen die Annahme, dass ME/CFS durch Inaktivität verursacht wird.
Grundlagen zu organischen Veränderungen bei ME/CFS. Es wird auch auf Autoantikörper als mögliche Ursache eingegangen.
