Obwohl ME/CFS seit den 1960er Jahren bekannt ist, wurde die Krankheit lange Zeit von der Forschung ignoriert, es gab, wenn überhaupt, nur sehr wenig Geld für Studien und grundsätzlich wurde sie lange nicht ernst genommen, als psychosomatisch oder „Frauenkrankheit“ abgetan. Zwar gab es seit den frühen 2000er Jahren etwas mehr Forschung, aber im Verhältnis zu den Schäden, die ME/CFS gesundheitlich, sozial und auch wirtschaftlich mit sich bringt, stand auch das in keinem Verhältnis.
Erst mit der COVID 19 Epidemie und den immer häufiger auftretenden Fällen von Long COVID nahm die Forschung zum ersten Mal seit Jahrzehnten langsam Fahrt auf. Insgesamt gibt es noch immer zu wenige Studien. Es gibt keine zugelassenen Medikamente oder Therapien, es mangelt oft an der Finanzierung.
Aktuelle Forschung zu beiden Krankheitsbildern finden Sie hier.
3 Ressourcen
Die Nationale Klinische Studien Gruppe (NKSG) ist ein interdisziplinäres Netzwerk von Ärzten und Wissenschaftlern mit dem Ziel, translationale Forschung und Therapiestudien für die Behandlung von Myalgischer Encephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und Post-COVID-19-Syndrom (PCS) zu entwickeln.
Doppelblinde, placebokontrollierte zweiarmige Phase-2a-Studie im Parallelgruppendesign zum Nachweis der Verbesserung der körperlichen Funktion im SF-36 bei mit Vericiguat im Vergleich zu Placebo behandelten Patienten mit Post-COVID-19-Syndrom (VERI-LONG).
Die Studie der Foundation zu den gesellschaftlichen Kosten von PAIS in Deutschland.
